2024年福建高考化学试题及答案
1.福建某科研团队发现,木材中交联纤维素的木质素可替代酚醛树脂、脲醛树脂等作为木材黏合剂。下列说法正确的是
A.木质素是无机物 B.纤维素的分子中有数千个核糖单元
C.脲醛树脂属于天然高分子 D.酚醛树脂可由苯酚与甲醛缩聚得到
2.药物X与病毒蛋白对接的原理如图。下列说法错误的是

A.Ⅰ为加成反应 B.X中参与反应的官能团为醛基
C.Y无手性碳原子 D.Z中虚框内所有原子可能共平面
3.某电解质阴离子的结构如图。X、Y、Z、Q为原子序数依序增大的同周期元素,Z的单质为空气的主要成分之一。下列说法错误的是

A.第一电离能:![]()
B.最简单氢化物沸点:![]()
C.键长:![]()
D.Y的最高价氧化物对应水化物在水中电离:![]()
4.用
探究
性质,实验步骤及观察到的现象如下:

该过程中可能涉及的反应有:
①![]()
②![]()
③![]()
④![]()
下列说法错误的是
A.与
的配位能力:
B.
无色
C.氧化性:
D.探究过程未发生反应②
5.从废线路板(主要成分为铜,含少量铅锡合金、铝、锌和铁)中提取铜的流程如下:

已知“滤液2”主要含
和
。下列说法正确的是
A.“机械粉碎”将铅锡合金转变为铅和锡单质
B.“酸溶”时产生
和
离子
C.“碱溶”时存在反应:![]()
D.“电解精炼”时,粗铜在阴极发生还原反应
6.我国科学家预测了稳定的氮单质分子
(结构如图)。设
为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是

A.
的
键电子数为![]()
B.
的(价层)孤电子对数为![]()
C.
的
杂化N原子数为![]()
D.
完全分解,产生的
分子数为![]()
7.多卤离子
在水溶液中的分解反应及平衡常数值如下:
离子 | 分解反应 | 平衡常数值 |
|
|
|
|
|
|
|
| K |
下列说法错误的是
A.![]()
B.上述分解反应均为氧化还原反应
C.共价键极性:![]()
D.
可分解为
和![]()
8.药物中间体1,3-环己二酮可由5-氧代己酸甲酯合成,转化步骤如下:

下列说法或操作错误的是
A.反应须在通风橱中进行
B.减压蒸馏去除
、5-氧代己酸甲酯和![]()
C.减压蒸馏后趁热加入盐酸
D.过滤后可用少量冰水洗涤产物
9.一种兼具合成功能的新型锂电池工作原理如图。电解质为含
有机溶液。放电过程中产生
,充电过程中电解LiCl产生
。下列说法正确的是

A.交换膜为阴离子交换膜
B.电解质溶液可替换为LiCl水溶液
C.理论上每生成
,需消耗2molLi
D.放电时总反应:![]()
10.将草酸钙固体溶于不同初始浓度
的盐酸中,平衡时部分组分的
关系如图。已知草酸
。下列说法错误的是

A.
时,溶液的![]()
B.任意
下均有:![]()
C.
的平衡常数为![]()
D.
时,![]()
11.锂云母的主要成分为
,实验室探索一种碱浸分解锂云母制备
的工艺流程如下:

(1)“高压浸出”中:
①“滤渣1”中卤化物Y为 。(填化学式)
②一定条件下,元素浸出率与
用量的关系如图,为提高锂浸出率,
最佳用量为 g。(保留小数点后一位)

③精矿颗粒尺寸对锂浸出率的主要影响如下:
i.尺寸越小,颗粒总表面积越大,有利于反应液接触
ii.尺寸越小,颗粒聚集趋势越大,不利于反应液渗入
一定条件下,颗粒尺寸与锂浸出率关系如图。区域Ⅰ中,锂浸出率随颗粒尺寸减小而降低的原因是 。

(2)“沉锂”生成磷酸锂的化学方程式为 。
(3)“沉淀转化”反应
的平衡常数
。(列出计算式)已知:
时,
。
(4)“操作Z”为加热、趁热过滤和 ;趁热过滤的主要目的是 。(
分解温度约为
)
(5)
的晶胞结构如图所示。

①晶体中与一个O紧邻的
有 个。
②一个
与所有紧邻O形成的空间结构为 。
③晶体中微粒间作用力有 。(填标号)
a.氢键 b.离子键 c.金属键 d.范德华力 e.极性共价键 f.非极性共价键
12.实验室用发光二极管(LED)的生产废料(主要成分为难溶于水的GaN,含少量In、Mg金属)制备Ga2O3,过程如下。已知:Ga与In为同族元素,In难溶于NaOH溶液。

(1)①基态镓(Ga)原子的价电子排布式为 。
②Ⅰ中GaN反应生成[Ga(OH)4]-的离子方程式为 。
③Ⅰ使用装置如图(加热及夹持装置省略),吸收液可用 。(填标号)

a.水 b.浓盐酸 c.稀硫酸 d.四氯化碳
(2)①Ⅱ需用到的玻璃仪器有烧杯、 和 。
②“沉淀1”含金属元素 。(填元素符号)
(3)①Ⅲ加硫酸调节溶液pH的目的是 。
②按下列操作顺序测定溶液pH,不规范的是 。(填标号)
a.用镊子夹取湿润的pH试纸
b.将pH试纸置于干燥清净的玻璃片上
c.用滴管吸取少量待测液,滴在pH试纸中央
d.观察试纸颜色变化,并与标准比色卡比较
(4)Ga2O3纯度测定:称取Ga2O3样品wg,经处理配制成VmL溶液,从中移取V0mL于锥形瓶中,一定条件下,加入V1mLc1mol/LNa2H2Y溶液(此时镓以[GaY]-存在),再加入PAN作指示剂,用c2mol/L CuSO4标准溶液滴定过量的Na2H2Y,滴定终点为紫红色。
该过程涉及反应:Cu2++H2Y2-=[CuY]2-+2H
①终点时消耗CuSO4溶液V2mL,则Ga2O3纯度为
。(列出计算式)
②滴定时会导致所测Ga2O3纯度偏小的情况是 。(填标号)
a.未使用标准溶液润洗滴定管 b.称重后样品吸收了空气中水汽
c.终点时滴定管尖嘴内有气泡 d.终点读数时仰视滴定管刻度线
13.软珊瑚素的关键中间体(L)的某合成路线如下。(不考虑立体异构)

已知:
和
为保护基团。
(1)B中官能团有碳碳双键、 、 。(写名称)
(2)Ⅱ的反应类型为 ;
的空间结构为 。
(3)Ⅲ的化学方程式为 。
(4)Ⅳ的反应条件为 。
(5)由J生成L的过程涉及两种官能团的转化,分别示意如下:
①
②![]()
K的结构简式为 。
(6)Y是A的同分异构体,且满足下述条件。Y的结构简式为 。
①Y可以发生银镜反应。②Y的核磁共振氢谱有2组峰,峰面积之比为9:1。
14.
是制造多晶硅的原料,可由
和
耦合加氢得到,相关反应如下:
Ⅰ.![]()
Ⅱ.![]()
Ⅲ.![]()
(1)生成
的总反应:
Ⅳ.
![]()
(2)体系达到平衡状态且其他条件不变时:
①压缩平衡体系体积,重新达到平衡后物质的量分数增大的组分为 。(填标号)
a.
b.
c.
d.![]()
②反应温度升高不利于提高平衡时产物
选择性的原因是 。
(3)在压强为
的恒压体系中通入
和
,达到平衡时,气体组分的物质的量分数随温度变化如图所示(忽略气体组分在硅表面的吸附量)。已知:
为用气体分压表示的平衡常数,分压=物质的量分数×总压。

①图中n代表的组分为 。(填化学式)
②
时,反应Ⅲ的平衡常数
。(列出计算式)
③
时,
的平衡转化率为f,消耗硅的物质的量为
。(列出计算式)
(4)
下、其他条件相同时,用
和
分别催化上述反应,一段时间内
的转化率如下表所示。(产物
选择性均高于98.5%)
催化剂 |
|
|
|
| 7.3 | 14.3 | 22.3 |
①使用不同催化剂时,反应Ⅳ的
催化剂
催化剂(填“>”“<”或“=”);反应Ⅳ的活化能:
催化剂
催化剂(填“>”“<”或“=”)。
②使用
催化剂,初始投料
该段时间内得到
,则
的选择性
。(列出计算式)
参考答案
1.D
2.C
3.A
4.A
5.C
6.B
7.B
8.C
9.D
10.D
11.(1)
4.5 该条件下ii的影响程度大于i的影响程度
(2)![]()
(3)![]()
(4) 蒸发结晶 除去
杂质
(5) 4 四面体形 bde
12.(1) 4s24p1
ac
(2) 玻璃棒 漏斗 ![]()
(3) 将
转化为
沉淀 ac
(4)
或
ad
13.(1) 酮羰基 碳溴键
(2) 还原反应 正四面体形
(3)
(4)I2,碱,CH2Cl2
(5)
(6)
14.(1)![]()
(2) bc 因
,升温反应
向逆反应方向进行,
的产量反而减小
(3)
或![]()
(4) = > ![]()
